בכתב העת Diabetes Research and Clinical Practice פורסמו תוצאותיו של מחקר SURE שוויץ. במסגרת מחקר תצפיתי רב-מרכזי זה, נבחנה ההשפעה של שימוש שבועי (OW) בסמגלוטיד (Semaglutide) בקרב מבוגרים עם סוכרת מסוג 2 (T2D), על בסיס נתונים מהעולם האמיתי.
עוד בעניין דומה
במחקר נכללו מבוגרים עם T2D עם תיעוד 1 לפחות של ערך ההמוגלובין המסוכרר (HbA1c) ב-12 השבועות שקדמו למתן הסמגלוטיד. נקודת הסיום העיקרית הייתה השינוי בהמוגלובין המסוכרר בסיום המחקר (EOS) ביחס למצב הבסיסי (~ 30 שבועות). נקודות סיום משניות היו: שינוי במשקל הגוף (BW) ובהיקף המותניים (WC), ושיעור החולים שהשיגו ערכי המוגלובין מסוכרר של < 8.0%, < 7.5% ו- <7.0% בזמן סיום המחקר. מינון הסמגלוטיד בסיום המחקר היה נקודת סיום שהוגדרה מראש.
בסך הכל, 214 חולים החלו טיפול עם סמגלוטיד (HbA1c בסיסי 7.8% [62 מילימול / מול], BW 99.9 ק"ג ו-WC 117.4 ס"מ), מתוכם 187 הגיעו לביקורת בסיום המחקר.
בזמן סיום המחקר, 175 (81.8%) מטופלים עדיין נטלו סמגלוטיד (מינון ממוצע [סטיית תקן] 0.78 [0.29] מ"ג); בקרב מטופלים אלה, חלה בערך הממוצע של ההמוגלובין המסוכרר ירידה של 0.8%- (רווח בר-סמך [CI] 95%: -1.01; -0.68) ו-9- (7- ; 11-) מילמול / מול. משקל הגוף היה נמוך ב-5.0 ק"ג (5.73-; 4.24-) והיקף המותניים ירד ב-4.8 ס"מ (5.75-; 3.79-; p<0.0001 עבור על המדדים).
כמו כן, 85.9%, 76.5% ו-55.9% מהמטופלים הגיעו בסוף המחקר לערכי המוגלובין מסוכרר < 8.0%, <7.5% ו- <7.0%, בהתאמה. לא זוהו סימני בטיחות חדשים.
לסיכום, מטופלים הסובלים מסוכרת מסוג 2 בשווייץ שהחלו טיפול עם סמגלוטיד פעם בשבוע, חוו שליטה גליקמית טובה וירידה במשקל הגוף, בתנאי העולם האמיתי. ממצאים אלו תומכים בשימוש בסמגלוטיד כחלק מהפרקטיקה הקלינית השגרתית.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
